Снятие сильного воспаления и боли с помощью лекарства вольтарен. Вольтарен: показания к применению и побочные действия

Наименование:

Вольтарен (Voltaren)

Фармакологическое
действие:

Препарат оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие . Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов циклооксигеназы. Диклофенак (действующее вещество препарата) в равной степени угнетает ферменты циклоосгиненазу-1 и циклооксигеназу-2. Препарат приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и снижению синтеза простагландинов. Уменьшение количества простагландинов в очаге воспаление обуславливает анальгетическое действие препарата, а снижение простагландинов в гипоталамусе – антипиретический эффект.
Диклофенак при применении для лечения первичной дисменореи не только устраняет болевые ощущения, но и значительно снижает кровопотерю.
После приема препарата в форме таблеток покрытых оболочкой диклофенак полностью всасывается в системный кровоток, однако действие наступает не сразу, так как таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2 часов после приема.

После приема препарата в форме таблеток пролонгированного действия (Вольтарен ретард ) высвобождение действующего вещества происходит медленнее (в сравнении с обычными таблетками) и максимальная концентрация достигается в течение 4 часов после приема. Терапевтически значимая концентрация диклофенака в плазме крови после однократного применения Вольтарен ретард в форме таблеток поддерживается в течение 24 часов.
При применении препарата в форме суппозиториев ректальных абсорбция препарата начинается значительно быстрее, однако, скорость абсорбции меньше (в сравнении с таблетками). Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается в течение 1 часа после однократного введения суппозитория, содержащего 50мг диклофенака.
При повторных применениях препарата Вольтарен (независимо от формы выпуска) фармакокинетические показатели не изменяются и при соблюдении указанных в инструкции интервалов между применениями кумуляции диклофенака не наблюдается.

Диклофенак имеет высокую степень связывания с белками плазмы (более 99%). Основная часть диклофенака, около 99%, связывается с альбумином. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови, и сохраняется в течение 12 часов. Однако переход диклофенака в синовиальную жидкость медленнее и максимальная концентрация достигается через 2-4 часа после применения препарата.
Метаболизируется в печени путем реакций метоксилирования и глюкуронизации. Большинство метаболитов диклофенака неактивны, а те которые проявляют фармакологическую активность, менее эффективны, чем диклофенак.
Период полувыведения составляет 2-3 часа . 60% диклофенака и его метаболитов выводятся с мочой. При этом неизменного диклофенака выявляется не более 2%. Препарат также выводится через желчь, с калом.
Возраст и сопутствующие заболевания, в том числе нарушения функции печени или почек, не влияют на всасывание, метаболизм и выведение препарата Вольтарен.

Показания к
применению:

Анкилозирующий спондилит;
- остеоартроз;
- спондилоартриты;
- ревматоидный артрит, в том числе ювенильный (применяют только таблетки Вольтарен, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 25мг, ректальные суппозитории Вольтарен 25мг);
- боль в позвоночнике;
- заболевания внесуставных мягких тканей ревматического характера;
- подагра (для таблеток Вольтарен, покрытых кишечнорастворимой оболочкой);
- болевой синдром, а также отечность и воспаление мягких тканей и суставов, возникшие вследствие травм;
- первичная дисменорея и другие гинекологические заболевания, которые сопровождаются воспалением и/или болью;
- приступы мигрени (только для препарата Вольтарен в форме суппозиториев ректальных).

Способ применения:

Препарат принимают по назначению врача, который подбирает дозы препарата индивидуально для каждого пациента в зависимости от тяжести заболевания.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой:
Препарат принимают независимо от приема пищи, таблетку глотают, не разжевывая, запивают достаточным количеством воды. Не рекомендуется измельчать или делить таблетку перед приемом. Начальная доза препарата для взрослых обычно составляет 150мг (3 таблетки Вольтарен 50мг)/сутки. В случаях, когда необходимо длительное лечение или болевой синдром средней интенсивности обычно бывает достаточно 75-100мг/сутки. Необходимую суточную дозу обычно делят на несколько приемов. У пациентов, которых беспокоят боли по ночам, а также утренняя скованность, применяют в дополнение к таблеткам препарат Вольтарен в форме суппозиториев однократно на ночь. Однако при этом необходимо корректировать дозу диклофенака, получаемого в форме таблеток, суммарная доза препарата не должна быть больше 150мг/сутки. При менструации, сопровождающейся болевым синдромом, применяют по 50-150мг в сутки в зависимости от интенсивности болевого синдрома.

У детей от 6 до 15 лет назначают препарат только в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, по 25мг. При этом расчет дозы производят в соответствии с возрастом и весом ребенка. Обычно назначают от 0,5 до 2мг/кг массы тела в сутки. Полученную дозу делят на несколько приемов.

Таблетки ретард:
Препарат принимают после еды. Таблетки не разжевывают и не делят, рекомендуется глотать таблетки целиком, запивая необходимым количеством воды. Таблетки не назначают детям до 16 лет. Доза препарата обычно составляет 100мг в сутки, что позволяет принимать таблетки ретард один раз в сутки. Рекомендуется принимать таблетки вечером.

Раствор для инъекций:
Раствор для инъекций Вольтарен предназначен для внутримышечного использования. Не рекомендуется применять инъекции более 2 дней подряд. В случае необходимости можно комбинировать инъекции с другими лекарственными формами препарата Вольтарен, однако при этом не рекомендуется превышать суточную дозу – 150 мг. Препарат вводят глубоко в мышцу, в верхний наружный ягодичный квадрат. Обычно назначают 75 мг (1 ампула) 1 раз в день. В случае сильно выраженного болевого синдрома можно назначить 2 инъекции с интервалом несколько часов, в таком случае вторую инъекцию делают в противоположную ягодицу.

Суппозитории ректальные:
Применяют у взрослых в начальной дозе 100-150мг. Суточную дозу обычно делят на 2-3 приема. В комплексе с другими лекарственными формами препарата Вольтарен суппозитории обычно назначают на ночь, необходимо следить, что бы суточная доза диклофенака не превышала 150 мг.
При болезненной менструации доза препарата составляет от 50 до 150 мг в зависимости от выраженности болевого синдрома и индивидуальных особенностей пациентки.

Препарат в форме суппозиториев ректальных назначают для облегчения боли при приступах мигрени. Для этого пациентам рекомендуется препарат Вольтарен суппозитории в суточной дозе 100 мг, в случае необходимости дозу увеличивают. Суточная доза диклофенака не должна превышать 150 мг.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта : боль в желудке, тошнота, рвота, нарушения стула, метеоризм, снижение аппетита, желудочно-кишечные кровотечения, язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки. Воспалительные заболевания полости рта и глотки (стоматит, гингивит, глоссит). Повышение уровня печеночных ферментов, гепатит, в том числе сопровождающийся желтухой.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : гипертония, тахикардия, боли в грудной клетке, ухудшение состояния у пациентов с застойной сердечной недостаточностью.

Со стороны центральной и периферической нервных систем : головокружения, головная боль, нарушение ориентации в пространстве, парестезии, нарушение памяти, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная утомляемость, раздражительность, резкая смена настроения. Депрессия, чувство тревоги, ночные кошмары, дрожание конечностей. Крайне редко возможно развитие асептического менингита.

Со стороны органов чувств : нарушение зрения, слуха, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений.

Со стороны кожного покрова : крапивница, кожная сыпь, экзема, синдром Лайелла, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эритродермия, фотосенсибилизация, облысение.

Со стороны органов кроветворения : анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны мочеполовой системы : отеки, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром. Крайне редко возможно развитие острой почечной недостаточности.

Другие побочные эффекты : крайне редко возможно развитие бронхоспазма, анафилактических реакций, вплоть до анафилактического шока. Кроме того, в отдельных случаях наблюдается пневмонит и васкулит.
При применении препарата Вольтарен в форме суппозиториев ректальных возможны местные реакции, в том числе геморрой и раздражение слизистой оболочки прямой кишки.

Прием препарата не влияет на способность управлять автомобилями и потенциально опасными механизмами.
О появлении побочных эффектов необходимо сообщить лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также непереносимость анальгина (реакция на прием анальгина в виде бронхоспазма, ринита или крапивницы);
- язвенные поражения желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастрит, в том числе эрозивный, колит, болезнь Крона;
- нарушения в работе системы кроветворения, невыясненной этиологии;
- третий триместр беременности;
- детский возраст до 6 лет (для препарата в Форме таблеток ретард до 14 лет).;
тяжелые нарушения функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы;
- для препарата в форме суппозиториев ректальных – геморрой, кровотечения прямой кишки, проктит.

С осторожностью назначают:
пациентам, которые в прошлом страдали язвой желудка и двенадцатиперстной кишки;
пациентам пожилого возраста, особенно с низкой массой тела;
пациентам с желудочно-кишечными кровотечения в анамнезе;
пациентам, имеющим нарушения гемостаза.

При длительном применении препарата Вольтарен необходимо контролировать функцию печени, почек и картину периферической крови.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

Одновременное применение препарата с ацетамфитамином может привести к развитию нарушений функции почек.
Этиловый спирт, ГКС , кортикотропин и препараты калия увеличивают риск развития побочных эффектов диклофенака со стороны пищеварительной системы.
Средства, снижающие агрегацию тромбоцитов (антикоагулянты прямого и непрямого действия), могут повышать риск развития кишечных кровотечений.
Диклофенак снижает уровень глюкозы в крови при одновременном применении с пероральными противодиабетическими средствами и инсулином. В случае одновременного назначения необходима коррекция дозы препаратов, снижающих уровень сахара.

Препарат Вольтарен способен снижать эффективность диуретиков и гипотензивных средств. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии. Кроме того, повышается риск развития побочных эффектов со стороны мочевыводящей системы.
Одновременный прием с производными салициловой кислоты и другими нестероидными противовоспалительными средствами увеличивает риск развития побочных эффектов диклофенака.
Колхицин способствует проявлению побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
Одновременное назначение с сердечными гликозидами, в частности с препаратами наперстянки, повышает угрозу развития дигиталисовой интоксикации.
Диклофенак усиливает нефротоксичность циклоспорина.
Повышает концентрацию лития в крови при одновременном приеме диклофенака и препаратов лития.
Антацидные препараты повышают количество диклофенака в плазме крови.

Беременность:

Препарат противопоказан к применению в третьем триместре беременности, так как считается, что он может вызывать слабость родовой деятельности и нарушение кровотока. В первом и втором триместрах беременности препарат назначают лишь по жизненным показаниям и в минимальных эффективных дозах. Перед назначением препарата необходимо взвесить ожидаемую пользу для матери и возможные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, так как диклофенак выделяется с грудным молоком и может вызвать нежелательные реакции у ребенка.

Передозировка:

Препарат не накапливается в организме , поэтому хроническая передозировка маловероятна. При острой передозировке отмечаются тошнота, рвота (иногда рвотные массы с кровью), боли в эпигастральной области, судороги, кома.

При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов.
Терапия симптоматическая. Для уменьшения выраженности проявлений передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта назначают ощелачивающие средства. В некоторых случаях показано введение глюкокортикостероидов. При развитии почечной недостаточности показано проведение гемодиализа.
После передозировки необходим контроль состояния пациента в течение нескольких дней.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций для внутримышечного введения по 3 мл в ампуле, по 5 ампул в картонной упаковке.
Таблетки , покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 25 или 50 мг действующего вещества по 10 шт. в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной упаковке.
Таблетки ретард , покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг действующего вещества, по 10 шт. в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.
Суппозитории ректальные по 25 или 50 мг действующего вещества по 5 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
Суппозитории ректальные по 100 мг действующего вещества по 5 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

1 таблетка Вольтарен , покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:
Диклофенака натрия – 25 или 50 мг;
Вспомогательные вещества.

1 таблетка Вольтарен ретард , покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Диклофенака натрия – 100 мг;
Вспомогательные вещества.

1 суппозиторий ректальный Вольтарен содержит:
Диклофенака натрия – 25, 50 или 100 мг;
Вспомогательные вещества.

1 мл раствора для внутримышечного введения Вольтарен содержит:
Диклофенака натрия – 25 мг;
Вспомогательные вещества.

Гель для наружного применения 1% однородный, кремообразный, от белого до желтоватого цвета.
100 г препарата содержит:
диклофенак диэтиламина 1.16 г
Вспомогательные вещества : карбомеры (карбопол 974Р) - 1.2 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) - 2 г, кокоил каприлокапрат (цетиол LC) - 2.5 г, диэтиламин - 900 мг, изопропанол - 20 г, парафин жидкий - 2.5 г, ароматический крем 45 - 100 мг, пропиленгликоль - 5 г, вода - 64.64 г.

Лекарство Вольтарен во всех лечебных формах в качестве активного ингредиента включает в свой состав препарат .

  • Вольтарен в таблетках может содержать 25 мг или 50 мг диклофенака натрия . Дополнительно: безводный коллоидный , карбоксиметилкрахмал натрия микрокристаллическая целлюлоза, повидон К30, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, стеарат магния. Оболочка: глицерилгидроксистеарат макрогола, тальк, гипромеллоза, оксид железа (желтый краситель), диоксид титана. Кишечнорастворимая оболочка: противовспенивающая силиконовая эмульсия SE2, тальк, сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты (1:1), макрогол 8000. Окрашенная оболочка: оксид железа (желтый краситель), тальк, глицерилгидроксистеарат макрогола, диоксид титана.
  • Вольтарен в таблетках ретард (пролонгированных, солютаб) может содержать 75 мг или 100 мг диклофенака натрия (Voltaren SR 75 мг или 100 мг). Дополнительно: безводный коллоидный диоксид кремния, цетиловый спирт, повидон К30, стеарат магния, сахароза. Оболочка: гипромеллоза, оксид железа (красный краситель), тальк, полисорбат 80, диоксид титана. Полировка: кристаллическая сахароза, макрогол 8000, маркировочные черные чернила (фармацевтическая глазурь, раствор шеллака в этаноле), оксид железа (черный краситель), пропиленгликоль, гидроксид аммония 28%).
  • Уколы Вольтарена включают 25 мг диклофенака натрия в 1 мл инъекционного раствора. Дополнительно: безпирогенный маннит, инъекционный гидроксид натрия – до pH 7.8-8.0, дистиллированный пропиленгликоль, бензиловый спирт, бисульфит натрия, инъекционная вода – до 3 мл.
  • Ректальные свечи Вольтарен могу содержать 25 мг; 50 мг или 100 мг диклофенака натрия в 1 суппозитории. Дополнительно: твердый жир — до 2 граммов.
  • Дозированный спрей Вольтарен включает 8 мг диклофенака натрия на 1 дозу (200 мг). Дополнительно: пропиленгликоль, аскорбил пальмитат, изопропанол, этанол, лецитин соевый, дигидрат и додекагидрат дигидрофосфата натрия, эдетат динатрия, масло перечной мяты, вода.
  • Трансдермальный пластырь Вольтарен может включать 15 мг/сут (70 см2) или 30 мг/сут (140 см2) диклофенака натрия . Дополнительно: , бутилгидрокситолуол, метилпирролидон, меркаптобензимидазол, жирнокислотные пропиленгликолевые эфиры, лимонная кислота, полиизобутилен, изопренстирол сополимер, эфиризированная камедь, жидкий парафин – до 1500 мг, полиэстеровая основа из волокон (50 den) 70 см2 или 140 см2, полиэстеровая защитная пленка (толщина 75 мкм).

Форма выпуска

Лекарство Вольтарен производится в следующих лечебных формах:

  • таблетки №20 или №30;
  • таблетки ретард (СР) №20 или №30;
  • инъекции (внутримышечные) в ампулах по 3мл №5;
  • суппозитории ректальные №5 или №10;
  • спрей наружный по 57 доз (флакон 15 мл) или 114 доз (флакон 30 мл);
  • пластырь трансдермальный площадью 70 см2 или 140 см2 №2, №5, №7 или №10.

Фармакологическое действие

Антивоспалительное, антиагрегационное, жаропонижающее, противоревматическое, обезболивающее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетки, инъекционный в/м раствор и свечи Вольтарен

Лечебный препарат Вольтарен (Voltaren) относится к лекарственной группе НПВС и включает в качестве активного ингредиента диклофенак натрия , представляющий собой субстанцию нестероидной структуры, от чего проявляется ее выраженная антивоспалительная, жаропонижающая и обезболивающая эффективность.

В условиях эксперимента было установлено, что центральный механизм действия основан на препятствовании биосинтезу , играющих значительную роль в генезе таких болезненных состояний, как болевой синдром , и воспаление .

In vitro концентрации диклофенака натрия , эквивалентные достигающимся при проведении терапии больных, не угнетают биосинтез протеогликанов тканей хрящей. При ревматических патологиях анальгезирующие и противовоспалительные эффекты Вольтарена создают клиническую картину, которая характеризуется значимым снижением выраженности таких негативных симптомов заболеваний, как утренняя скованность, боль в движении/покое, суставная припухлость, а также повышением функционального состояния пациента.

При послеоперационных и посттравматических воспалительных процессах Вольтарен довольно быстро купирует болевой синдром , проявляющийся как при движении, так и в покое, снижает воспалительную отечность и послеоперационных тканевых повреждений.

При приеме таблеток или применении суппозиториев Вольтарена отмечено выраженное анальгезирующее действие этих лекарственных форм в отношении болей неревматического происхождения умеренного и сильного характера. В случае применения в/м инъекционного раствора его действие наблюдается по прошествии 1-15 минут, что следует учесть, перед тем, как колоть препарат. Вдобавок была отмечена способность Вольтарена снижать болевые ощущения и уменьшать кровопотерю, отмечаемую при первичной . При применении суппозиториев препарата фиксировали облегчение приступов . Свечи Вольтарен при обладают положительным противовоспалительным и обезболивающим действием.

После перорального приема таблеток Вольтарена с кишечнорастворимой оболочкой их активный ингредиент (диклофенак ) в полном объеме всасывается из кишечника. Сам процесс всасывания препарата происходит быстро, однако его начало несколько отсрочено именно из-за оболочки, растворяемой только в кишечнике. При одноразовом приеме 50 мг лекарства диклофенак его Cmax в среднем отмечается через 120 минут и равняется 5 мкмоль/л (1,5 мкг/мл). Уровень абсорбции данного препарата напрямую зависит от принятой дозировки. В случае перорального применения Вольтарена в таблетках во время еды или после ее приема прохождение лекарственной формы сквозь желудок замедляется (сравнительно с приемом натощак), но объем всасывающегося диклофенака остается неизменным.

По причине того, что примерно половина используемой дозы диклофенака поддается метаболическим преобразованиям в процессе «первого прохождения» сквозь печень, его AUC при ректальном и внутреннем применении практически вдове меньше, чем при парентеральном введении эквивалентной дозировки препарата. При повторном применении показатели фармакокинетики препарата остаются неизменными. В случае соблюдения рекомендованного дозировочного режима кумуляции лечебного средства не отмечается.

Исходя из количества выводимого почками неизмененного диклофенака , а также гидроксилированных продуктов его доказано полное соответствие количества высвобожденного и всасываемого активного ингредиента Вольтарена как из обычных таблеток с кишечнорастворимой оболочкой, так и из таблеток ретард (пролонгированных) с кишечнорастворимой оболочкой. Несмотря на это, системная биодоступность вещества диклофенак , высвобождаемого из таблеток ретард, в среднем равна 82% от этого же значения, наблюдаемого после приема идентичной дозы обычных таблеток. Возможно, это обусловлено отличной выраженностью эффекта пролонгированной лекарственной формы при ее «первом прохождении» сквозь печень. В связи с тем, что из таблетки ретард активный ингредиент высвобождается медленнее, плазменная Cmax диклофенака меньше, чем при приеме обычной таблетки.

После перорального приема таблетки Вольтарен 100 мг с пролонгированным эффектом, плазменная Cmax диклофенака достигается примерно по прошествии 4 часов и равняется в среднем 1,6 мкмоль/л (0,5 мкг/мл). Совместно принимаемая пища клинически значимо не влияет на всасывание и системную биодоступность активного ингредиента пролонгированных таблеток.

Наблюдение на протяжении 24 часов после перорального приема таблетки ретард 100 мг показало, что плазменная концентрация диклофенака в среднем равна 40 нмоль/л (13 нг/мл). Уровень абсорбции данного препарата напрямую зависит от принятой дозировки. По причине того, что примерно половина используемой дозы диклофенака поддается метаболическим преобразованиям в процессе «первого прохождения» сквозь печень, его AUC при внутреннем применении пролонгированных таблеток практически вдове меньше, чем при парентеральном введении эквивалентной дозировки лекарственного средства. При повторном применении показатели фармакокинетики препарата ретард остаются неизменными. В случае соблюдения рекомендованного дозировочного режима кумуляции лечебного средства не отмечается. Базальная концентрация активного ингредиента пролонгированных таблеток Вольтарен в принимаемой суточной дозе 100 мг, отмечаемая утром перед очередным приемом прописанной дозировки препарата, составляет приблизительно 70 нмоль/л (22 нг/мл).

Процесс всасывание диклофенака из ректальных свечей Вольтарен начинается и происходит достаточно быстро, хотя и уступает скорости всасывания активного ингредиента, наблюдаемой при пероральном приеме таблеток данного лечебного средства. После использования ректального суппозитория, включающего 50 мг диклофенака , его плазменная Cmax в среднем достигается через 60 минут, но величина данного показателя, рассчитанная на единицу вводимой дозировки, равна приблизительно 2/3 от равносильного показателя, наблюдаемого при пероральном приеме таблеток. Уровень абсорбции активного ингредиента суппозиториев напрямую зависит от принятой дозировки. При повторном применении показатели фармакокинетики свечей остаются неизменными. В случае соблюдения рекомендованного дозировочного режима кумуляции лечебного средства не отмечается.

При в/м введении инъекционного раствора Вольтарен в дозировке 75 мг всасывание диклофенака происходит незамедлительно. Плазменная Сmax достигается уже по прошествии 20 минут и равняется 8 мкмоль/л (2,5 мкг/мл). Уровень абсорбции активного ингредиента раствора для инъекций напрямую зависит от принятой дозировки. Показатель АUC, замеряемый после в/м ведения лечебного средства приблизительно вдвое больше в сравнении с данным показателем, наблюдаемым при ректальном и пероральном применении соответствующей дозы, поскольку отсутствует эффект «первого прохождения» сквозь печень. При повторном применении показатели фармакокинетики инъекционного раствора остаются неизменными. При последующих введениях препарата фармакокинетические показатели не изменяются. В случае соблюдения рекомендованного дозировочного режима кумуляции лечебного средства не отмечается.

Связь диклофенака с сывороточными кровяными белками равна 99,7%, из них 99,4% препарата связывается с . Показатель кажущегося Vd составляет приблизительно 0,12-0,17 литра на килограмм.

Диклофенак способен проникать в синовиальную жидкость , однако в ней его Cmax наблюдается на 2-4 часа позже, чем в сыворотке . Видящийся T1/2 лечебного средства из синовиальной жидкости равняется 3-6 часам. По прошествии 120 минут после достижения плазменной Cmax диклофенака , его содержание в синовиальной жидкости больше, чем в плазме и на протяжении 12 часов значения этого показателя остаются на более высоком уровне.

Метаболические преобразования диклофенака частично осуществляются в процессе глюкуронизации его нетрансформированной молекулы, но в основном происходят с помощью однократного и многократного метоксилирования и гидроксилирования, приводя впоследствии к выделению нескольких фенольных продуктов метаболизма, большая часть которых преобразуется в глюкуронидные конъюгаты . Биологически активными считаются только 2 фенольных диклофенака , эффекты которых значительно слабее их исходного продукта.

Совокупный плазменный системный клиренс диклофенака равен 263±56 мл/мин. Окончательный T1/2 составляет в среднем 60-120 минут. T1/2 продуктов метаболизма препарата, включая оба фармакологически активных метаболита, также непродолжителен и примерно составляет 60-180 минут. Один из полностью неактивных метаболитов, называющийся 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак, обладает более продолжительным T1/2, однако это не имеет принципиального значения.

Приблизительно 60% применяемой дозы диклофенака экскретируется с мочой в форме глюкуроновых конъюгатов , получаемых из неизмененного активного ингредиента, а также в форме метаболитов, большая часть из которых находятся в виде тех же глюкуроновых конъюгатов . Полностью в неизмененной форме выводится меньше 1% лекарственного средства. Остальная его часть экскретируется с желчью в виде метаболитов.

При пероральном приеме диклофенака возрастных отличий в процессах его абсорбции, метаболического преобразования и выведения не наблюдается.

В детском возрасте плазменная концентрация активного ингредиента Вольтарена, при применении идентичных дозировок лечебного средства (мг/кг веса), сходна с аналогичными показателями у взрослых пациентов.

Существуют единичные сообщения о формировании судорог у пациентов, одновременно принимавших Вольтарен и хинолонового ряда.

Сочетаемое применение Вольтарена с СИОЗС увеличивает риск формирования кровотечений ЖКТ .

Параллельное применение Вольтарена и может стать причиной увеличения системного действия последнего, в связи с чем необходимо следить за сывороточной концентрацией фенитоина .

Недопустимо смешивать инъекционный раствор Вольтарена с прочими лекарственными растворами для инъекций.

Для спрея и пластыря

Активный ингредиент этих наружных лекарственных форм Вольтарена попадает в системный кровоток в незначительной степени, поэтому его взаимодействие с прочими лечебными средствами маловероятно.

Совместное назначение наружных средств Вольтарена с прочими препаратами из группы НПВС может увеличивать риск формирования негативных побочных явлений.

Применение пластыря Вольтарен может привести к усилению действия лечебных средств, вызывающих фотосенсибилизацию .

Условия продажи

Для приобретения таблеток, инъекционного раствора и свечей Вольтарен необходим рецепт; спрей и пластырь данного препарата находятся в свободной продаже.

Условия хранения

Все лечебные формы Вольтарена не требуют особых температурных условий хранения.

Срок годности

Таблетки, суппозитории и спрей – 3 года.

Инъекционный в/м раствор и трансдермальный пластырь – 2 года.

Таблетки ретард – 5 лет.

Особые указания

Во время проведения терапии с использованием Вольтарена врач обязан тщательно наблюдать за состоянием тех пациентов, у которых присутствуют жалобы, свидетельствующие о , имеются исходные данные о предыдущем кишечника и/или желудка, а также наблюдаются такие патологии, как болезнь Крона , язвенный колит или нарушения печеночной функции .

В процессе лечения Вольтареном, как и прочими лечебными средствами из группы НПВС , возможно увеличение уровня печени (одного или нескольких). В связи с этим продолжительное лечение Вольтареном должно сопровождаться контролем печеночной функциональности. В случае сохранения или усиления негативных показателей функции печени, возникновении клинической симптоматики печеночных заболеваний или прочих неблагоприятных проявлений (включая образование и эозинофилию ) применение Вольтарена следует прекратить. Необходимо помнить, что на фоне проведения терапии Вольтареном развитие может происходить без продромальных симптомов.

Осторожного назначения Вольтарена требуют пациенты с наблюдаемой печеночной порфирией , так как это может стать причиной учащения приступов данного заболевания.

Поскольку простагландины , угнетаемые Вольтареном, имеют важное значение в поддержании нормального почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при терапии больных с функциональными нарушениями почек или сердца , пациентов, получающих диуретики или тех у которых наблюдается значительное снижение количества циркулирующей крови различного происхождения (например, при серьезных хирургических операциях). В данных случаях применение Вольтарена должно проходить под контролем почечной функции. При завершении терапии функция почек обычно восстанавливается до исходных значений.

Больным пожилого возраста следует назначать Вольтарен с осторожностью, в особенности при низкой массе тела и общем недомогании. В этом случае рекомендуется применение препарата в минимальной эффективной дозировке.

В любое время на фоне проведения терапии Вольтареном возможно возникновение (первичное или вторичное) кровотечения из ЖКТ , а также формирование перфораций /изъязвлений этой системы иногда протекающих без симптомов-предшественников. Наиболее тяжелые последствия данных осложнений присущи пожилым пациентам. В случае развития таких побочных явлений на фоне лечения Вольтареном его применение необходимо незамедлительно отменить.

Особая осторожность требуется при назначении инъекционного в/м раствора Вольтарена пациентам с , так как введение препарата может стать причиной усиления выраженности негативной симптоматики заболевания.

В редких случаях при первом применении препаратов Вольтарен могут наблюдаться , включительно с анафилактоидными/анафилактическими явлениями.

У пациентов, применяющих инъекционный раствор возможно развитие явлений гиперчувствительности на входящий в состав препарата метабисульфат натрия .

Вследствие своих характерных фармакодинамических качеств Вольтарен может маскировать негативную симптоматику заболеваний инфекционной природы .

Эффекты Вольтарена временно могут угнетать тромбоцитарную агрегацию , в связи с чем больные с нарушениями гемостаза требуют тщательного наблюдения за соответствующими показателями лабораторных тестов.

В случае продолжительного применения Вольтарена необходимо регулярно следить за формулой периферической крови пациента.

Больным, у которых при применении Вольтарена фиксируется или прочие расстройства ЦНС (например, нарушения зрения/слуха), лучше воздержаться от управления автотранспортом или опасными механизмами.

Для спрея

Пациентам, использующим накожный спрей, необходимо избегать его контакта со слизистыми оболочками тела, в особенности с глазами, и ни в коем случае не принимать препарат перорально.

Спрей можно распылять исключительно на неповрежденные кожные участки.

Не следует использовать спрей совместно с герметичными повязками или плотно прилегающей одеждой.

При обнаружении кожной сыпи использование спрея следует прекратить.

Следует помнить, что спрей Вольтарен включает и пропиленгликоль , которые могут стать причиной аллергических явлений и раздражения кожных покровов.

Для пластыря

Аппликации пластырем Вольтарен следует проводить только на неповрежденные кожные покровы, избегая его соприкосновения с открытыми раневыми поверхностями.

Необходимо избегать контакта пластыря со слизистыми оболочками тела, в особенности с глазами.

При продолжительном использовании пластыря Вольтарен нельзя полностью исключить возможность формирования негативных системных явлений. В случае параллельного применения прочих лечебных форм диклофенака нужно учитывать его дозировку в пластыре для избегания превышения его максимально допустимой суточной дозы, составляющей 150 мг.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Вольтарена (таблеток, инъекционного раствора и свечей) представлены пероральными, парентеральными и ректальными лечебными препаратами из группы Ортофлекс ;

  • Диклофенакол ;
  • Ортофер ;
  • Диклоген ;
  • Биоран ;
  • Доросан и т.д.
  • Детям

    Для пациентов детского возраста с показателями веса не меньше 25 кг практикуют назначение обычных таблеток (например, таблетки Вольтарен Акти ) и суппозиториев Вольтарен, включающих 25 мг диклофенака в суточной дозе 0,5-2 мг, рассчитанной на килограмм массы тела и деленной, в соответствии с тяжестью заболевания, на 2-3 приема. С целью терапии допускается увеличение суточной дозировки (разбитой на несколько приемов) до 3 мг/кг.

    Назначать детям до 18-ти лет обычные таблетки в дозе 50 мг и более, также как таблетки ретард и инъекционный раствор, не рекомендуют.

    Назначать детям до 15-ти лет спрей и пластырь Вольтарен не рекомендуют.

    С алкоголем

    Проведение терапии любыми лечебными средствами из группы НПВС (включая Вольтарен) и совместно принимаемый алкоголь значительно увеличивают риск формирования негативных явлений со стороны ЖКТ ( , ) и сердечно-сосудистой ситемы ( , сердцебиение , сердечная недостаточность ). По этой причине параллельно принимать таблетки, свечи, уколы лекарства и алкоголь не рекомендуют.

    При беременности (и лактации)

    Для таблеток, инъекционного раствора и свечей

    Назначать Вольтарен при допустимо исключительно в случаях существенного превышения предполагаемой пользы такого лечения для матери, в сравнении с возможными негативными последствиями для плода. При этом беременным женщинам следует применять Вольтарен в минимально эффективной дозировке. Данные рекомендации имеют особое значение для женщин, находящихся на III триместре беременности , так как применение НПВС на этом сроке может привести к угнетению сократительной маточной способности и преждевременной закупорке у плода артериального протока.

    Назначать инъекционный раствор Вольтарена беременным женщинам не рекомендуют.

    При пероральном приеме Вольтарена внутрь в суточной дозировке 150 мг наблюдается проникновение диклофенака в грудное молоко, однако его количество настолько незначительно, что вряд ли приведет к каким-либо негативным явлениям у грудничка.

    Назначать инъекционный раствор Вольтарена кормящим женщинам не рекомендуют.

    Для спрея

    Распыление спрея Вольтарен на кожные покровы матерей и женщин на III триместре не рекомендуется.

    На протяжении первых 6-ти месяцев беременности лучше воздержаться от использования спрея на больших площадях кожных покровов (больше 600 см2), как и применять его в течение продолжительного времени (больше 3-х недель).

    Для пластыря

    Безопасность использования трансдермального пластыря Вольтарен для беременных женщин не изучалось, в связи с чем его применение во время беременности (особенно в III триместре) не рекомендуется.

    Данные о проникновении активного ингредиента пластыря в грудное молоко отсутствуют, поэтому его не советуют назначать кормящим матерям .

    Вольтарен относится к фармакологической группе нестероидных противовоспалительных препаратов и способен ингибировать циклооксигеназу. Основным действующим веществом является диклофенак, который тормозит выработку циклокеназ, что уменьшает в воспалительном очаге количество простагландинов, а, следовательно, приводит к купированию болевого ощущения. Уменьшение количества простагландинов в области гипоталамуса становится причиной понижения температуры тела. Вольтарен назначается при патологии костей и суставов, а также при гинекологических заболеваниях, которые сопровождаются болевыми ощущениями.

    1. Фармакологическое действие

    Являясь нестероидным противовоспалительным лекарственным средством, Вольтарен оказывает выраженные противовоспалительный, жаропонижающий и болеутоляющий эффекты.

    2. показания к применению

    • Различные воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата;
    • Различные заболевания позвоночника, сопровождающиеся болями;
    • Приступ подагры в острой форме;
    • Различные коликообразные боли органов пищеварительной системы;
    • Болевой синдром посттравматического происхождения, сопровождающийся выраженной отечностью;
    • Различные дегенеративные заболевания органов опорно-двигательного аппарата;
    • Различные ревматоидные заболевания мягких тканей;
    • Коликообразные боли органов мочевыделительной системы;
    • Различные воспалительные заболевания органов женской половой системы;
    • Различные инфекционные заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся воспалительным процессом и выраженным болевым синдромом;
    • Приступы мигрени различной степени тяжести.

    3. Способ применения

    Инструкция по применению Вольтарена в форме таблеток:

    • для взрослых пациентов: начальная - 100-150 мг препарата в день, разделенные на несколько приемов, поддерживающая - 75-100 мг препарата в день, разделенные на несколько приемов, максимальная - 150 мг препарата в день;
    • для пациентов детского возраста и массой тела более 25 кг: 0,5-2 мг Вольтарена на кг веса в два или три приема (в зависимости от тяжести заболевания);
    • для лечения болей при менструации: 50-100 мг препарата в день.
    Вольтарен в форме таблеток с продленным лечебным действием:
    • Рекомендованная дозировка Вольтарена для взрослых пациентов: 100 мг Вольтарена перед отходом ко сну.
    Вольтарен в форме ректальных свечей:
    • для взрослых пациентов: начальная - 100-150 мг препарата в день, поддерживающая - 75-100 мг препарата в день. Количество применения - не более трех раз в сутки;
    • для пациентов детского возраста с массой тела превышающей 25 кг: 0,5-2 мг Вольтарена на каждый кг веста тела. В тяжелых случаях возможно применение Вольтарена в дозировке 3 мг препарата на каждый кг веса тела;
    • для лечения болевого синдрома во время менструаций: 50-150 мг препарата в день;
    • для лечения мигрени: 100 мг препарата в день. Максимальная дозировка - 150 мг препарата (за несколько введений).
    Инструкция к Вольтарену в форме раствора для инъекций:
    • Рекомендованная дозировка препарата составляет 75 мг однократно в день. Вольтарен в этой форме следует вводить глубоко в ягодичную мышцу. Максимально возможная дозировка (для особо тяжелых случаев) - 75 мг препарата дважды в день.
    Особенности применения Вольтарена:
    • При возникновении симптомов, связанных с нарушением работы печени, применение следует прекратить;
    • Пациенты преклонного возраста должны принимать с осторожностью;
    • После первого введения возможно возникновение аллергических реакций;
    • Длительное применение должно сопровождаться мониторингом картины периферической крови;
    • Пациентам, принимающим в любой форме, рекомендуется воздержаться от управления любыми транспортными средствами или сложными механизмами.

    4. Побочные действия

    Различные нарушения:

    • нормальной деятельности со стороны центральной нервной системы (различные нарушения чувствительности, головные боли, непроизвольные мышечные сокращения, головокружение, различные расстройства процессов памяти, сонливость, потеря ориентации в пространстве, бессонница, стойкое и длительное снижение настроения, повышенная раздражимость, беспричинная тревога, судорожный синдром, дрожание в конечностях, появление ночных кошмаров, различные расстройства психического равновесия, воспаление мозговой оболочки);
    • деятельности со стороны сердечно-сосудистой системы (боли в области груди, усиление симптомов функциональной недостаточности сердечной мышцы, связанный с застоем крови, ощущение сердцебиения, повышение величины артериального давления);
    • нормальной деятельности органов мочевыделительной системы (появление отеков, появление крови в моче, воспаление почек, некротические явления в почках, функциональная недостаточность деятельности почек в острой фазе, появление белка в моче);
    • различные местные поражения при применении Вольтарена в форме ректальных свечей (обострение симптомов геморроя, появление боли, появление некрозов, воспаление сосудистой стенки, уплотнение, локализованные воспалительные процессы);
    • нормальной деятельности со стороны органов пищеварительной системы (спастические боли в области живота, тошнота, приводящая к рвоте, различные нарушения процессов пищеварения, метеоризм, стойкое снижение аппетита, вплоть до полной его потери, появление кровотечения различных отделов пищеварительной системы, перфорация органов пищеварительной системы, воспаление печени, различные воспалительные процессы органов полости рта, боли в области желудка, повышение активности ферментов печени, язвенные поражения желудка, язвенные поражение кишечника, воспаление поджелудочной железы, обострение или болезни крона);
    • нормальной деятельности со стороны органов чувств (различные нарушения зрительного восприятия, появление шума в ушах, различные нарушения слухового восприятия, различные нарушения вкусового восприятия);
    • различные поражения кожных покровов ( , синдром Стивенса-Джонсона, различные дерматиты, повышенная чувствительность к солнечному свету, кожные высыпания, синдром Лайелла, выпадение волос);
    • нормальной деятельности со стороны кроветворной системы (снижение количества тромбоцитов, снижение количества гемоглобина, снижение количества лейкоцитов, повышение количества агранулоцитов);
    • появления различных аллергических реакций (спазм бронхов, снижение артериального давления, воспаление сосудистой стенки, воспаление легких).

    5. Противопоказания

    • Воспаление прямой кишки;
    • Повышенная чувствительность к Вольтарену или его компонентам;
    • Язвенные поражения желудка;
    • Любой триместр беременности и период грудного вскармливания;
    • Наличие аллергических реакций на прием противовоспалительных препаратов негормональной природы в истории болезни;
    • Индивидуальная непереносимость Вольтарена или его компонентов;
    • Язвенные поражения кишечника.

    6. При беременности и лактации

    Применение Вольтарена на любом сроке беременности возможно только в тех случаях, когда лечебное действие намного превышает риск развития осложнений у ребенка. Применение Вольтарена в период кормления грудью возможно исключительно после полного от него отказа.

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное применение Вольтарена с:

    • Дигоксином или лекарственными средствами, содержащими ионы лития, приводит к увеличению их плазменной концентрации;
    • мочегонными препаратами приводит к снижению их лекарственной эффективности;
    • Метотрексатом или Циклоспорином приводит к развитию их токсических побочных эффектов;
    • антибактериальными лекарственными средствами может привести к возникновению судорожного синдрома.

    8. Передозировка

    Различные нарушения при использовании Вольтарена:

    • деятельности органов пищеварительной системы (боли в области живота, тошнота, приводящая к рвоте, часто с наличием крови);
    • деятельности центральной нервной системы (угнетение дыхательного центра, судорожный синдром, коматозные состояния);
    • деятельности со стороны сердечно-сосудистой системы (понижение уровня артериального давления);
    • органов мочевыделительной системы (развитие функциональной недостаточности деятельности почек).
    Для устранения перечисленных состояний пациентам следует провести промывание желудка и назначить прием Активированного угля в максимально возможной дозировке. Также согласно инструкции по применению к Вольтарену рекомендовано медикаментозное устранение симптомов передозировки. Кроме этого, в особо тяжелых случаях необходимо прибегнуть к гемодиализу (механической очистке крови).

    9. Форма выпуска

    Раствор для инъекций в ампулах, 25 мг/1 мл - амп. 5 шт. Таблетки, 25 или 50 мг - 20 или 30 шт; 15 мг/сут - 2, 5, 7 или 10 шт. Таблетки с продленным лечебным действием, 100 мг - 10 или 30 шт. Свечи ректальные с разным содержанием активного вещества, 25, 50 или 100 мг - 5 или 10 шт. Спрей для наружного применения дозированный, 8 мг/1 доза - фл. 15 мл (57 доз) или 30 мл (114 доз). Пластырь трансдермальный, 30 мг/сут - 2, 5, 7 или 10 шт. Порошок, 50 мг - саше 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт. Капли глазные 0.1% - фл. 5 мл с капельным.

    10. Условия хранения

    Вольтарен хранится в сухом темном месте. Рекомендованная температура хранения - не превышая 30 градусов. Рекомендованный срок хранения Вольтарена в различных лекарственных формах:

    • Таблетки - не более 5 лет;
    • Таблетки с продленным лечебным действием - не более 5 лет;
    • Раствор для инъекций в ампулах - не более 2 лет;
    • Свечи ректальные - не более 3 лет.

    11. Состав

    1 таблетка Вольтарена:

    • диклофенак натрия - 100 мг;
    • Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, цетиловый спирт, магния стеарат, повидон К30, сахароза.

    1 мл раствора Вольтарена:

    • диклофенак натрия - 25 мг; Вспомогательные вещества: маннит (свободный от пирогенов), пропиленгликоль дистиллированный, бензиловый спирт, натрия бисульфит, натрия гидроксид д/и - до pH 7.8-, вода.

    1 пластырь:

    • диклофенак натрия (1%) - 15 мг;
    • Вспомогательные вещества: левоментол, метилпирролидон, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот, лимонная кислота, изопренстирол сополимер, полиизобутилен, камедь эфиризированная, меркаптобензимидазол, бутилгидрокситолуол, парафин жидкий, основа из волокон полиэстера (50 den); защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм).

    1 суппозитория Вольтарена:

    • диклофенак натрия - 50 мг;
    • Вспомогательные вещества: жир твердый.

    0.2 г спрея:

    • диклофенак натрия - 8 мг;
    • Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропанол, лецитин соевый, этанол, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат, масло листьев мяты перечной, аскорбил пальмитат, вода.

    12. Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

    Вольтарен или Диклофенак: что лучше

    Оба препарата относятся к нестероидным противовоспалительным средствам. Более того, инструкция по применению препарата Вольтарен и Диклофенак указывают на одно и то же вещество - диклофенак натрия. Так какое из них лучше и почему?

    Оба препарата эффективно устраняют боль, жар и снимают воспаление, а также имеют схожие показания, противопоказания и механизм действия.

    Однако между этими лекарственными средствами существуют и отличия. Так, например, различаются страны выпуска. Диклофенак в основном выпускается в России, а Вольтарен в Швейцарии, соответственно цена на второй препарат значительно выше.

    Помимо этого отличительной особенностью является препарат Вольтарен Эмульгель, который в отличие от мази Диклофенака имеет особую консистенцию. Благодаря этому гель сразу впитывается и соответственно быстрее начинает действовать.

    Ещё одной немаловажной особенностью Вольтарена является то, что он считается оригинальным препаратом, а Диклофенак - это его дженерик. А ведь, как известно оригинальные препараты обладают более качественным составом и проходят большее количество проверок.

    Какой препарат является лучшим сказать трудно, ведь действующее вещество одно , значит, препараты обладают примерно одинаковой эффективностью. Однако Вольтарен обладает преимуществом в форме геля, а также отличается более качественным составом. Выбор препарата также зависит и от индивидуальных особенностей. Поэтому, несмотря на одно и то же вещество, одним лучше помогает Вольтарен, а другим Диклофенак.

    Вольтарен в гинекологии

    Вольтарен активно применяется в гинекологии, преимущественно в форме свечей. Лекарственное средство помогает устранить воспалительный процесс и болезненные ощущения, которые зачастую сопровождают многие гинекологические заболевания. Помимо этого, Вольтарен снижает жар.

    Препарат в гинекологии применяется в следующих случаях:

    • При болезненной менструации;
    • Для лечения воспалительных процессов органов малого таза (например, аднексит), и других гинекологических заболеваний, которые сопровождаются воспалением и болью;
    • Для лечения осложнений после гинекологических операций.

    Возможно применение Вольтарена во время беременности, если польза от препарата будет выше, чем потенциальный риск для плода, но только в 1 и 2 триместре. На более поздних сроках препарат не применяется. А также врач может назначать Вольтарен и кормящим матерям, при этом он может поставить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    При сильной боли во время острой инфекции, врач может назначить не только свечи, но и другие формы препарата. При этом суммарно суточная доза не должна быть выше 150 мг.

    Дозировку свечей для лечения назначают в зависимости от вида заболевания и выраженности симптомов.

    Обычно суточная дозировка составляет от 50-150 мг. Сначала назначают применять по 50-100 мг, а в случае выраженной боли дозировку увеличивают до 150 мг. Данное количество делится на 2 или 3 приёма.

    Суппозитории вставляются ректально, желательно после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур.

    Совместимость Вольтарена с алкоголем

    В инструкции к Вольтарену указано, что он относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Сочетать данную фармакологическую группу с алкоголем опасно не только для здоровья, но и для жизни.

    Могут возникнуть следующие последствия:

    • Головная боль, тошнота;
    • Может произойти заторможенность реакций, повыситься артериальное давление, возникнуть носовые или различные внутренние кровотечения. А также возникают и другие негативные последствия, которые в худшем случае могут привести к летальному исходу;
    • При использовании таблеток в сочетании со спиртным, значительно повышается риск возникновения желудочных кровотечений, ведь оба компонента негативно влияют на слизистые ЖКТ.

    Помимо этого подобная комбинация повышает нагрузку на печень, почки, что может привести к печёночной и почечной недостаточности. А также страдают и другие органы.

    Препарат запрещено применять не только в состоянии алкогольного опьянения, но и во время похмелья. Поэтому от приёма алкогольных напитков следует отказаться на всё время лечения и не употреблять алкоголь в течение нескольких дней после него.

    Свечи Вольтарен при простатите

    Вольтарен при простатите вводятся в прямую кишку, где находятся в непосредственной близости с предстательной железой

    Препарат снимает воспаление и устраняет болезненные ощущения, помогая эффективно устранить симптомы простатита.

    При простатите суппозитории вводят в прямую кишку после опорожнения и проведения гигиенических процедур. Точную дозировку в зависимости от выраженности симптомов и других факторов назначает врач.

    В среднем при острых формах применяют суточную дозировку по 100-150 мг, которую разделяют на 2-3 приёма.

    При хронической форме с вялотекущими симптомами дозировка может быть уменьшена до 50-100 мг/сутки.

    Препарат имеет ряд противопоказаний и побочных действий, поэтому принимать его самостоятельно запрещено.

    Вольтарен при шейном остеохондрозе

    Препарат Voltaren зачастую назначается для лечения остеохондроза, ведь он обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим эффектом.

    Для лечения заболевания могут использоваться самые различные формы выпуска Вольтарена. Однако средства для наружного применения при остеохондрозе являются наиболее подходящим вариантом.

    Форму выпуска, а также дозировку и длительность лечения назначает врач:

    • При остеохондрозе грудного или шейного отдела используют пластырь Вольтарен, который наклеивают над областью локализации боли и оставляют на 24 часа. Применять пластырь можно не более 2 недель;
    • Инъекции при остеохондрозе применяют в период обострения. В среднем используется по 75 мг в сутки. Максимальная суточная дозировка составляет 150 мг;
    • В виде геля Вольтарен наносится на область, где присутствует боль до 3-4 раз в сутки, с разовой дозой 2-4 г.

    Иногда назначают наружное применение вместе с таблетками, но в этом случае общая суточная дозировка не должна превышать 150 мг.

    Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

    * Инструкция по медицинскому применению к препарату Вольтарен опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

    Противовоспалительные средства - производные фенилуксусной кислоты.

    Состав Вольтарен

    Активное вещество:

    • 30 мг диклофенака натрия (1%).

    Производители

    Доджин Ияку-Како Ко. ЛТД (Япония)

    Фармакологическое действие

    Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами.

    В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов.

    Пластырь обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.

    Абсорбция и распределение в организме.

    Количество диклофенака, абсорбируемое системно из пластыря в течение 24 ч сходно с таковым при применении эквивалентного количества Вольтарен Эмульгеля (гель для наружного применения 1%). 99,7 % диклофенака связывается с сывороточными белками, в основном - с альбумином (99,4%).

    Элиминация.

    Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин.

    Конечный период полувыведения в плазме крови составляет 1-2 часа.

    Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткое время полувыведения - 1-3 часа.

    Один метаболит - 3-гидрокси-4-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный период полувыведения, однако, является неактивным.

    Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой.

    У пациентов с нарушениями функции почек аккумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит.

    У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом, кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и пациентов, не имеющих заболеваний печени.

    Доклинические исследования показали безопасность использования препарата.

    Побочное действие Вольтарен

    Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.

    Очень редкие проявления.

    Местные реакции:

    • пустулезные высыпания.

    Системные реакции:

    • генерализованная кожная сыпь;
    • аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.

    Местные реакции:

    • буллезный дерматит.

    Частые проявления.

    Местные реакции:

    • эритем,
    • дерматит,
    • в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритем,
    • отечность обрабатываемого участка кож,
    • папул,
    • везикул,
    • шелушение,
    • экзема.

    Показания к применению

    Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).

    Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе.

    Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм).

    Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

    Противопоказания Вольтарен

    Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря.

    С осторожностью.

    Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

    Использование препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь не должен применяться в течение беременности, особенно в III триместре из-за возможности понижения тонуса матки и /или преждевременного закрытия артериального протока плода.

    Исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие.

    Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому пластырь не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.

    Способ применения и дозировка

    Наружно в виде аппликаций на кожу.

    Взрослые и подростки старше 15 лет.

    Пластырь наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа.

    В течение суток допускается применение только 1 пластыря.

    Пластырь 30 мг/сут (140 см2) предназначен для наклеивания на обширные болезненные зоны.

    При лечении повреждений мягких тканей пластырь применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.

    Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Аналогично способу применения и дозам для взрослых.

    Передозировка

    Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

    Взаимодействие

    Пластырь может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

    Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

    Особые указания

    Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.

    Пластырь следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.

    Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.

    При применении пластыря в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций.

    При дополнительном использовании иных лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

    Вольтарен принадлежит к группе лекарств противовоспалительного действия, не относящегося к стероидным препаратам. Характерный терапевтический эффект проявляется в устранении болей, воспаления и жара. Указанные свойства позволяют причислить Вольтарен к анальгетикам. Анальгезирующее свойство Вольтарена используется для применения в качестве пероральной, местной и инъекционной лекарственных форм.

    Вольтарен устраняет боли различного генеза: суставные, менструальные, головные, зубные. Фармакологический эффект направлен не только на купирование болей, но и снижение отечности и воспалительных реакций. Данная статья расскажет вам про аналоги и цены на Вольтарен гель, уколы, свечи, мазь, пластырь, про его инструкцию по применению и отзывы о нем врачей и пациентов.

    Особенности препарата

    Состав Вольтарена

    Основным действующим веществом всех лекарственных форм Вольтарена является натрия. Состав вспомогательных веществ будет отличаться из-за консистенции лекарственного препарата. Дополнительными веществами таблеток являются сухой коллоидный оксид кремния, стеариновый магний, повидон К-30, крахмал маисовый, целлюлоза в микрокристаллах, производное крахмала с заместительной группой – натриевым карбоксиметилом, моногидратом лактозы.

    Для придания формы и желтого цвета таблетке используются оксиды титана и железа, гипромеллоза, тальк и глицерилгидроксистеариновый макрогол. Таблетки коричневатого цвета содержат оксид железа в более окисленной форме. Для лучшего растворения таблеточной оболочки в пищеварительной системе добавляются силиконовая эмульсия без пенообразования и полимеры на основе этилового эфира акриловой кислоты.

    Таблетки и раствор для внутримышечных инъекций включают от 25 мг до 100 мг диклофенака натрия в зависимости от массы таблетки или объема вводимого раствора и длительности действия препарата. Такое же количество активного вещества обнаруживается в суппозиториях. Содержание диклофенака натрия в гелях – от 1 до 2%, в глазных каплях – 0,1%, в пластырях – от 15 до 30 мг. Спрей имеет 8 мг действующего вещества, а порошок для разведения с последующим пероральным введением – 50 мг.

    Лекарственные формы

    Вольтарен представлен самым большим количеством лекарственных форм в современной фармации.

    • Таблетки Вольтарена можно купить от 240 до 295 рублей в зависимости от количества действующего вещества в них. Производителем таблеток является швейцарская компания «Новартис».
    • Наиболее дешевым является пластырь Вольтарен , цена на который не превышает 170 рублей. Пластырь, фиксируемый на кожу на 24 часа и количеством действующего вещества в 2 раза больше, чем в обычном Вольтарене, стоит дороже – 250 рублей за упаковку.
    • Гель Вольтарен отличается процентным содержанием активного вещества и массой тубы, что оказывает влияние на стоимость препарата. Гель емкостью 20 грамм и концентрацией 1% стоит 205 рублей, а 50-граммовая туба той же концентрации стоит 360 рублей. 50 грамм геля Вольтарен 2% концентрации можно купить за 445 рублей. 100-граммовая туба 1% концентрации дороже всех лекарственных форм – 450 рублей.
    • Спрей Вольтарена на 114 доз емкостью по 8 мг в одной дозе определяется ценой в 380 рублей.
    • Стоимость ректальных свечей разнится в зависимости от количества штук в упаковке. Свечи количеством 5 штук в упаковке будут стоить 300 рублей. Упаковка с 10 свечами стоит около 350 рублей.
    • Раствор для внутримышечного введения Вольтарен определяется начальной ценой в 285 рублей. В упаковке находится 5 ампул Вольтарена по 3 мл каждая.

    Все лекарственные формы поставляются в Россию швейцарской фармацевтической компанией «Новартис».

    Фармакологическое действие

    Относясь к нестероидным противовоспалительным препаратам, Вольтарен снижает интенсивность болей, воспалительных реакций и высокую температуру.

    Фармакодинамика

    Причиной развития воспалительных процессов является повышение концентрации образующихся простагландинов в тканевых структурах.

    • Диклофенак натрия уменьшает клеточный синтез простагландинов, тем самым снижает проявление симптомов воспаления. Применение диклофенака натрия не оказывает влияния на образование хрящевыми клетками протеогликанов.
    • Вольтарен обеспечивает устранение симптомов при ревматических осложнениях. Уменьшается отечность суставов и боль при кинетическом состоянии, а также в покое. Нормализуются биохимические показатели крови.
    • Нередко Вольтарен применяют после хирургического вмешательства, так как уменьшается процесс образования отечности в области хирургической раны, купируются болевые ощущения, тормозится послеоперационный воспалительный процесс в тканях.
    • Препарат облегчает процесс протекания менструации, не допуская обильное выделение крови и устраняя болезненность. Использование Вольтарена не ограничивается болями ревматического характера, причем в разных лекарственных формах. Более быстрое воздействие наблюдается при внутримышечном введении лекарственного средства (от 1 до 15 минут).

    Фармакокинетика

    Пероральное использование препарата Вольтарен обеспечивает быстрое действие препарата из-за высокой скорости всасывания, зависящей от наличия оболочки, растворяющейся в кишечнике. Скорость быстрого действия данного лекарственного средства находится в прямой зависимости от количества действующего вещества в Вольтарене.

    • Максимальная концентрация диклофенака натрия в плазме крови обнаруживается спустя 2 часа после приема Вольтарена. Одновременный прием пищи вместе с препаратом не оказывает влияния на концентрацию активного вещества в кровяной плазме, но снижает быстроту всасывания средства.
    • Около 50% всасываемого диклофенака натрия оказывается расщепленным в печени до промежуточных продуктов метаболизма, обладающие меньшей физиологической активностью. Скорость печеночного метаболизма отличается при ректальном и пероральном введении более низкой скоростью, чем при инъекциях.
    • Повторный прием Вольтарена не изменяет скорости его расщепления, времени действия активного вещества. Количество содержащегося в крови диклофенака натрия находится в зависимости от принятой дозы препарата.
    • 0,3% диклофенака натрия находится в крови в свободном состоянии, остальное количество связывается с плазменным белком – альбумином. В суставную сумку диклофенак натрия попадает спустя 3 часа после попадания в кровяное русло. После попадания активного вещества в синовиальную жидкость концентрация его в крови уменьшается, а в синовиальной жидкости остается неизменной на протяжении половины суток.
    • Период полураспада диклофенака натрия и его 4 промежуточных производных составляет 1-2 часа. Все 5 соединений обладают хорошей физиологической активностью. Шестое соединение – промежуточный продукт с замещенными гидроксогруппой и метоксирадикалом имеет выраженный слабый физиологический эффект и имеет период полураспада 8 часов.
    • Выведение диклофенака натрия осуществляется пищеварительной системой путем попадания продуктов действующего вещества вместе с желчью. Одна сотая часть диклофенака не подлежит распаду и выводится через желчный проток в двенадцатиперстную кишку в неизменном виде.

    Показания

    Вольтарен показан:

    Инструкция по применению

    Характер лечения Вольтареном не отличается длительностью курса и выражается в индивидуальном подборе минимальной дозировки, необходимой для снятия симптомов. Рекомендуется применение таблеточных форм натощак, после приема принимают небольшое количество воды.

    Вольтарен можно принимать несколько раз в сутки, разделяя суточную дозу. Максимально для взрослого человека допускается доза 100-150 мг, хотя в медицинской практике достаточно для устранения симптомов 50-75 мг. Дети старше одного года получают не более 2 мг на 1 кг массы тела. В период грудного вскармливания и вторую половину беременности Вольтарен применять нежелательно.

    Противопоказания

    Вольтарен нельзя применять при:

    • язвенных состояниях органов желудочно-кишечного тракта, кровоточивости и прободениях;
    • остром периоде воспалений кишечника;
    • крапивнице, рините, вызванными приемом ;
    • тяжелой степени почечной, печеночной и ;
    • в остром периоде;
    • повышенной склонности к кровотечениям;
    • при проведении операций шунтирования сердечных сосудов;
    • выраженной недостаточности концентрации калия в крови;
    • индивидуальной непереносимости к активному и дополнительным веществам препарата.

    Побочные действия

    Со стороны почти всех функциональных систем могут наблюдаться нарушения при приеме Вольтарена, если не соблюдается дозировка или имеется индивидуальная непереносимость препарата.

    Особые указания

    • Перед назначением препарата рекомендуется тщательное изучение истории болезней, применения анамнеза и других диагностических процедур для полной картины состояния здоровья пациента.
    • Вориконазол и Сульфинпиразол во взаимодействии с Вольтареном оказывают двустороннее системное угнетение. Остальные препараты критичности от одновременного приема не испытывают.